– El ensayo de fase 3 frontMIND, que evaluó la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) y lenalidomida en combinación con R-CHOP, alcanzó su objetivo principal de supervivencia libre de progresión (SLP) – A la luz de estos resultados, Incyte prevé presentar durante el primer semestre de 2026 una solicitud complementaria de licencia de producto biológico (sBLA) para tafasitamab y lenalidomida en combinación con R-CHOP como tratamiento de primera línea del linfoma difuso de células B grandes (LDCBG)
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– Business Wire