Ferrer, empresa farmacéutica internacional con certificación B Corp y un enfoque cada vez mayor en enfermedades neurológicas raras, y Prilenia Therapeutics B.V., compañía biotecnológica de desarrollo clínico, han anunciado la firma de un acuerdo estratégico de codesarrollo y licencia mediante el que Ferrer obtiene los derechos para desarrollar, fabricar y comercializar pridopidina en Europa, Oriente Medio y el norte de África, la región del sur de África, América Central y del Sur, y la región de la Comunidad de Estados Independientes.
La pridopidina, un agonista potente y altamente selectivo del receptor sigma-1, administrado por vía oral y diseñado para regular mecanismos neuroprotectores clave que a menudo se ven afectados en personas con enfermedades neurodegenerativas, es una molécula candidata prometedora para el tratamiento de la enfermedad de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria poco frecuente, con una alta necesidad médica no cubierta1. La pridopidina se ha estudiado en más de 1.700 personas y se dispone de datos de seguridad a largo plazo de hasta 7 años, provenientes de estudios clínicos previos2. Estos estudios de investigación demuestran que, en dosis terapéuticas, la pridopidina presenta un perfil de seguridad y tolerabilidad comparable al placebo2.
Actualmente, la pridopidina está siendo evaluada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), que ha aceptado la presentación de la solicitud de autorización de comercialización para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. Se espera obtener una opinión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) durante la segunda mitad de 2025.
Los términos del acuerdo incluyen un pago inicial y múltiples pagos por hitos regulatorios, de desarrollo, comerciales y de ventas. Prilenia también recibirá cánones progresivos de doble dígito sobre las ventas netas de pridopidina.
“Este acuerdo con Prilenia nos permite seguir haciendo realidad nuestro propósito de utilizar el negocio para luchar por la justicia social, ya que reforzamos nuestro pipeline en enfermedades con una alta necesidad médica no cubierta”, declaró Mario Rovirosa, CEO de Ferrer. “La suma de fortalezas y capacidades de nuestras dos compañías hace que el futuro sea más prometedor para los pacientes que viven con estas enfermedades tan poco atendidas.”
“Estamos orgullosos de asociarnos con Ferrer mientras avanzamos en nuestra misión compartida de llevar terapias transformadoras a personas que viven con enfermedades neurodegenerativas en todo el mundo”, dijo el Dr. Michael R. Hayden, CEO de Prilenia. “Ferrer continúa ampliando su ya significativa presencia en Europa y en mercados internacionales clave, con un enfoque particular en productos innovadores para enfermedades raras. Al combinar nuestras fortalezas únicas y nuestro compromiso con estas comunidades de pacientes, creemos que esta alianza tiene el potencial de acelerar la llegada de la pridopidina a los miles de personas que esperan una nueva opción terapéutica, así como de ampliar su impacto a otras indicaciones en el futuro.”
“Asegurar los derechos de esta molécula representa un paso clave en nuestra estrategia de investigación en el ámbito de las enfermedades neurodegenerativas”, señaló Oscar Pérez, Chief Scientific and Business Development Officer de Ferrer. “Debido al mecanismo de acción de la pridopidina, estamos plenamente comprometidos a explorar su potencial uso en múltiples indicaciones adicionales.”
Referencias:
Vea la versión original en businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250427952046/es/
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– Business Wire